漏斗胸手术术一般都能保持几年
漏斗胸的手术方法如下：漏斗胸是一种先天性畸形。胸骨（特别是剑突根部）及其两侧相应的3-6肋软骨向内下沉，形成前胸壁漏斗状，心脏受压移位，胸部畸形导致肺运动受限，影响儿童心肺功能。经常上呼吸道和肺部感染，甚至心力衰竭。手术方法如下：漏斗胸手术一般都能保持几年？
一.漏斗胸手术一般都能保持几年
1.切口：胸骨正中切口。
2.切开皮肤及皮下组织后，将其向切口两侧分离。切断附着于胸骨上的胸大肌，显露出畸形的肋软骨至骨软骨交界处。
3.剥离软骨膜，切除两侧畸形的全部肋软骨。
4．切除剑突。
5．用手指钝性分离胸骨后间隙，剪开胸骨两侧肋间组织及软骨膜，避免损伤肋间血管、胸廓内血管及纵隔胸膜。
6．在切除的较高位肋软骨平面以下，置线锯于胸骨后面，做横行部分截骨直至胸骨下端可向上翻起。
7．用1根克氏针穿过胸骨，固定于两侧的第5肋骨上。
8．将两侧胸大肌对拢缝合并固定于胸骨中线，安置胸骨后引流管。
二. 手术方式如下：
1、传统开放手术：需要切除肋软骨或肋弓附近相关结构，其优势在于治疗彻底，复发率较低；缺点是切除范围较广，创伤较大，术后恢复时间长，可能留下大的疤痕；
2、Nuss手术：为目前临床上治疗漏斗胸的主流手术方式，将一个弧形钢板置放于胸壁凹陷底部，支撑胸骨，将凹陷抬高，其操作简单，创伤较小，但复发率相对较高。
漏斗胸手术的适应证有：
1、漏斗胸指数大于0、2，Haller指数大于3、22；
2、心肺功能经测定发现已出现异常者；
3、患者有较明显的自卑心理；
有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成；亦有认为是因膈肌光纤前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。
误区二：漏斗胸是一种遗传病
关于漏斗胸的发病机制有多种观点，其中有三种观点具有代表性：
幼儿的循环系统症状较少。年龄较大的儿童在活动后可能出现呼吸困难、脉搏加快、心悸甚至心前区疼痛。主要原因是心脏受压，心输出量不能满足运动需要，心肌缺氧引起疼痛。有些病人还可能有心律失常，以及收缩期杂音。（编辑3001）
